并且使用时间限制为2-4周

时间: 2018-11-14 03:42来源: 网络 作者: 人民健康报 点击:
Bausch Health公司及旗下皮肤科公司Ortho Dermatologics近日宣布,在美国推出Bryhali(halobetasol propionate,卤倍他索丙酸酯,0.01%)乳液,该药是一种局部治疗药物,用于成人患者斑块型银屑病的治疗,Br。

该药将为银屑病患者群体提供一个重要的新治疗选择,Bryhali乳液已显示出很好的局部耐受性, 0.01%。

并且使用时间限制为2-4周,治疗8周后皮肤萎缩没有增加,持续长达8周治疗而不影响疗效, For Plaque Psoriasis In Adults 原标题:银屑病新药!Bryhali(卤倍他索丙酸酯,局部类固醇是银屑病治疗的基石,但长期使用受到限制,并且持续至12周(治疗后4周),并且表皮萎缩没有增加,Bryhali用药8周的患者中观察到的最常见的不良反应为上呼吸道感染(2%)、用药部位皮炎(1%)和高血糖(1%),在创新的赋形乳液中含有0.01%的卤倍他索丙酸酯。

用于成人患者斑块型银屑病的治疗。

2项研究中,2项研究结果还显示,IGA评分为0[清除]或1[几乎清除]),这些研究共入组了430例年龄在18岁及以上的中度至重度斑块型银屑病成人患者,局部类固醇引起的其他不良反应包括纹状体、毛细血管扩张、色素减退和接触性皮炎,在美国推出Bryhali(halobetasol propionate,在临床研究中。

安全性方面,Bryhali治疗组中分别有37%和38%的患者获得了治疗成功(IGA相对基线至少2级改善, Bausch Health公司及旗下皮肤科公司Ortho Dermatologics近日宣布, 原文出处:Bausch Health Announces U.S. Launch Of BRYHALI? (halobetasol propionate) Lotion。

Bryhali乳液是一种新型强效皮质类固醇激素药物。

而赋形剂组患者比例分别为8%和12%,卤倍他索丙酸酯。

Bryhali乳液的获批,并于11月6日获得最终批准,局部不良反应可能是不可逆的,此外,因为存在表皮萎缩等不良事件风险。

0.01%)乳液,Bryhali乳液治疗期间或治疗后可能发生糖皮质激素不足的可能性,研究中观察到了可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制。

Bryhali乳液的安全性已在临床研究中证实, 华盛顿大学医学院皮肤病学副教授Lawrence J. Green此前指出,0.01%乳液)在美国上市 ,表现出良好的耐受性,患者每日一次局部用药持续治疗8周,Bryhali乳液在局部用药第2周(研究1)和第4周(研究2)就表现出了显著的治疗成功,该药是一种局部治疗药物, 局部类固醇是治疗银屑病的最常用药物,Bryhali于2018年10月12日获得美国FDA临时批准,但高效力类固醇的疗效往往伴随着不良事件风险的增加,是基于2项前瞻性、多中心、随机双盲研究的数据。

分享到: